Zakres / piecyk:EN ISO 13485:2016 Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2016) DIN EN ISO 13485:2016
Wydane przez:Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten
Standard:EC Certificate
Numer:No. G1 097976 0006 Rev. 00
Data wydania:2021-05-12
Data wygaśnięcia:2024-05-26
Zakres / piecyk:Full Quality Assurance System Directive 93/42/EEC on Medical Devices (MDD), Annex Il excluding (4) (Devices in Class Ila, Ilb or III)
Wydane przez:Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten